SRM 1980 陽(yáng)性電泳遷移率(+)μE)標(biāo)準(zhǔn)品 旨在用于評(píng)估設(shè)備和驗(yàn)證用于測(cè)量電泳遷移率的方法。 SRM 1980 的一個(gè)單元由一個(gè) 60 cm3 的聚乙烯瓶組成，其中裝有 40 cm3 的懸浮液，在分析前將其稀釋。該懸浮液由 500 mg/L 針鐵礦 (α-FeOOH) 懸浮液組成，在 5 × 10-2 mol/L 高氯酸鈉電解質(zhì)溶液中飽和 100 μmol/g 磷酸鹽，pH 值為 2.5。針鐵礦粉末由電子顯微鏡測(cè)定的平均尺寸為 60 nm × 20 nm 的針狀顆粒組成，與先前報(bào)道的數(shù)據(jù)一致 [1]。用于選擇針鐵礦作為標(biāo)準(zhǔn)的特性是其長(zhǎng)期穩(wěn)定性，易于流動(dòng)性控制通過(guò)調(diào)整磷酸鹽濃度或 pH 值、遷移率測(cè)量的重現(xiàn)性以及懸浮液中的窄粒度分布 [1,2]，將正極性從正極性變?yōu)樨?fù)極性。此外，這種材料是先前實(shí)驗(yàn)室間分析的主題，在此期間，針鐵礦被建議作為潛在的電泳標(biāo)準(zhǔn) [3,4]。

認(rèn)證值：

NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性有最高置信度的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏?lái)源都已被調(diào)查或考慮 [5]。認(rèn)證值是使用 NIST 和循環(huán)數(shù)據(jù)的注射的等權(quán)重平均值計(jì)算的。不確定性是根據(jù) ISO/JCGM 和 NIST 指南 [6] 計(jì)算。它包括由于測(cè)量過(guò)程和材料可變性導(dǎo)致的不確定性，并且具有大約 95% 的置信水平。 NIST 和循環(huán)參與者使用的儀器及其測(cè)量的平均值如表 2 所示。被測(cè)量是正電泳遷移率。計(jì)量可追溯性是米、伏和時(shí)間的國(guó)際單位制單位（表示為μm·cm/V·s)。

SRM 1980 陽(yáng)性電泳遷移率(+)μE)標(biāo)準(zhǔn)品正電泳遷移率的認(rèn)證值和不確定度為：

儲(chǔ)存和使用說(shuō)明：

SRM 1980應(yīng)在室溫下保存，直到需要時(shí)再使用。在打開(kāi)容器以移除材料后，SRM 1980應(yīng)在使用期間蓋緊并在室溫下儲(chǔ)存。否則，無(wú)需進(jìn)行特殊處理。

樣品制備步驟：

SRM 1980 陽(yáng)性電泳遷移率(+)μE)標(biāo)準(zhǔn)品用手腕用力搖動(dòng)SRM瓶1分鐘，然后用移液管將10 cm3的等分液轉(zhuǎn)移到100 cm3的容量瓶中，用去離子水使其體積。將得到的懸浮液（“樣品”）徹底混合，并轉(zhuǎn)移到聚乙烯（非玻璃）瓶中。40瓦超聲1分鐘。冷卻至20℃~ 25℃后，測(cè)量樣品pH值，pH值應(yīng)在3.5±0.1范圍內(nèi)；如果沒(méi)有，用0.1 mol/L硝酸或0.1 mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)。

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